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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章BD FITC Annexin V 細(xì)胞凋亡檢測試劑盒選購指南

BD FITC Annexin V 細(xì)胞凋亡檢測試劑盒選購指南

更新時(shí)間:2022-11-22點(diǎn)擊次數(shù):2249

BD FITC Annexin V 細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(556547)

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描述

細(xì)胞凋亡是一種正常的生理過程,發(fā)生在胚胎發(fā)育過程中以及組織穩(wěn)態(tài)的維持過程中。細(xì)胞凋亡程序的特征在于某些形態(tài)學(xué)特征,包括質(zhì)膜不對稱性和附著的喪失、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核的濃縮以及 DNA 的核小體間裂解。質(zhì)膜缺失是最早的特征之一。在凋亡細(xì)胞中,膜磷脂磷脂酰絲氨酸 (PS) 從質(zhì)膜的內(nèi)部轉(zhuǎn)移到外部小葉,從而將 PS 暴露于外部細(xì)胞環(huán)境。Annexin V 是一種 35-36 kDa Ca2+ 依賴性磷脂結(jié)合蛋白,對 PS 具有高親和力,并與暴露的 PS 細(xì)胞結(jié)合。Annexin V 可以與包括 FITC 在內(nèi)的熒光染料結(jié)合。這種形式保留了其對 PS 的高親和力,因此可作為對正在發(fā)生凋亡的細(xì)胞進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)分析的靈敏探針。由于 PS 的外化發(fā)生在細(xì)胞凋亡的早期階段,因此 FITC Annexin V 染色可以比基于核變化(如 DNA 片段化)的檢測更早地識別細(xì)胞凋亡。

FITC Annexin V 染色發(fā)生在膜完整性喪失之前,伴隨著細(xì)胞凋亡或壞死過程導(dǎo)致的細(xì)胞死亡的新階段。因此,F(xiàn)ITC Annexin V 染色通常與活性染料(如碘化丙啶 (PI) 或 7-氨基放線菌素 (7-AAD))結(jié)合使用,使研究人員能夠識別早期凋亡細(xì)胞(PI 陰性,F(xiàn)ITC Annexin V積極的)。具有完整膜的活細(xì)胞排除 PI,而死亡和受損細(xì)胞的膜可滲透 PI。例如,被認(rèn)為有活力的細(xì)胞是 FITC Annexin V 和 PI 陰性;早期凋亡細(xì)胞FITC Annexin V陽性,PI陰性;凋亡晚期或已經(jīng)死亡的細(xì)胞FITC Annexin V和PI均為陽性。該測定不區(qū)分經(jīng)歷凋亡死亡的細(xì)胞與因壞死途徑死亡的細(xì)胞,因?yàn)樵谌魏我环N情況下,死細(xì)胞都會被 FITC 膜聯(lián)蛋白 V 和 PI 染色。然而,當(dāng)隨著時(shí)間的推移測量細(xì)胞凋亡時(shí),通常可以追蹤細(xì)胞從 FITC Annexin V 和 PI 陰性(有活力或不可測量的細(xì)胞凋亡),到 FITC Annexin V 陽性和 PI 陰性(早期細(xì)胞凋亡,存在膜完整性),最后到FITC Annexin V 和 PI 陽性(終末期細(xì)胞凋亡和死亡)。細(xì)胞通過這三個(gè)階段的運(yùn)動表明細(xì)胞凋亡。相比之下,表明細(xì)胞同時(shí)為 FITC Annexin V 和 PI 陽性的單一觀察結(jié)果本身揭示的關(guān)于細(xì)胞死亡過程的信息較少。死細(xì)胞會被 FITC Annexin V 和 PI 染色。然而,當(dāng)隨著時(shí)間的推移測量細(xì)胞凋亡時(shí),通常可以追蹤細(xì)胞從 FITC Annexin V 和 PI 陰性(有活力或不可測量的細(xì)胞凋亡),到 FITC Annexin V 陽性和 PI 陰性(早期細(xì)胞凋亡,存在膜完整性),最后到FITC Annexin V 和 PI 陽性(終末期細(xì)胞凋亡和死亡)。細(xì)胞通過這三個(gè)階段的運(yùn)動表明細(xì)胞凋亡。相比之下,表明細(xì)胞同時(shí)為 FITC Annexin V 和 PI 陽性的單一觀察結(jié)果本身揭示的關(guān)于細(xì)胞死亡過程的信息較少。死細(xì)胞會被 FITC Annexin V 和 PI 染色。然而,當(dāng)隨著時(shí)間的推移測量細(xì)胞凋亡時(shí),通??梢宰粉櫦?xì)胞從 FITC Annexin V 和 PI 陰性(有活力或不可測量的細(xì)胞凋亡),到 FITC Annexin V 陽性和 PI 陰性(早期細(xì)胞凋亡,存在膜完整性),最后到FITC Annexin V 和 PI 陽性(終末期細(xì)胞凋亡和死亡)。細(xì)胞通過這三個(gè)階段的運(yùn)動表明細(xì)胞凋亡。相比之下,表明細(xì)胞同時(shí)為 FITC Annexin V 和 PI 陽性的單一觀察結(jié)果本身揭示的關(guān)于細(xì)胞死亡過程的信息較少。存在膜完整性),最后變?yōu)?FITC Annexin V 和 PI 陽性(終末期細(xì)胞凋亡和死亡)。細(xì)胞通過這三個(gè)階段的運(yùn)動表明細(xì)胞凋亡。相比之下,表明細(xì)胞同時(shí)為 FITC Annexin V 和 PI 陽性的單一觀察結(jié)果本身揭示的關(guān)于細(xì)胞死亡過程的信息較少。存在膜完整性),最后變?yōu)?FITC Annexin V 和 PI 陽性(終末期細(xì)胞凋亡和死亡)。細(xì)胞通過這三個(gè)階段的運(yùn)動表明細(xì)胞凋亡。相比之下,表明細(xì)胞同時(shí)為 FITC Annexin V 和 PI 陽性的單一觀察結(jié)果本身揭示的關(guān)于細(xì)胞死亡過程的信息較少。

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推薦的實(shí)驗(yàn)流程

FITC Annexin V 是一種用于識別凋亡細(xì)胞的靈敏探針,與帶負(fù)電荷的磷脂表面結(jié)合(Kd 約為 5 x 10^-2),對磷脂酰絲氨酸 (PS) 的親和力高于大多數(shù)其他磷脂。FITC Annexin V 結(jié)合是鈣依賴性的,如 FITC Annexin V 染色方案中所述,最佳染色需要確定的鈣和鹽濃度。  研究人員應(yīng)注意,F(xiàn)ITC Annexin V 對貼壁細(xì)胞類型(例如 HeLa、NIH 3T3 等)的流式細(xì)胞術(shù)分析并非常規(guī)測試,因?yàn)樵诩?xì)胞分離或收獲過程中可能會發(fā)生特定的膜損傷。然而,之前已經(jīng)報(bào)道了利用膜聯(lián)蛋白 V 對貼壁細(xì)胞類型進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)的方法(Casiola-Rosen 等人和 van Engelend 等人)。

喜樹堿誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡

提供以下協(xié)議作為說明如何在細(xì)胞系 (Jurkat) 上使用 FITC 膜聯(lián)蛋白 V。


材料

1. 制備喜樹堿儲備液(Sigma-Aldrich 目錄號 C-9911):1 mM DMSO 溶液。

2. Jurkat T 細(xì)胞 (ATCC TIB-152)。


程序

1. 將喜樹堿(最終濃度 4-6 µM)添加到 1 x 10^6 Jurkat 細(xì)胞中。

2. 在 37°C 下孵育細(xì)胞 4-6 小時(shí)。

3. 繼續(xù)使用 FITC Annexin V 染色方案來測量細(xì)胞凋亡。


FITC 附聯(lián)蛋白 V 染色方案


FITC Annexin V 用于定量確定細(xì)胞群中正在積極經(jīng)歷凋亡的細(xì)胞百分比。它依賴于細(xì)胞在細(xì)胞凋亡的早期階段失去膜不對稱性的特性。在凋亡細(xì)胞中,膜磷脂磷脂酰絲氨酸 (PS) 從質(zhì)膜的內(nèi)葉轉(zhuǎn)移到外葉,從而將 PS 暴露于外部環(huán)境。Annexin V 是一種鈣依賴性磷脂結(jié)合蛋白,對 PS 具有高親和力,可用于鑒定暴露于 PS 的凋亡細(xì)胞。碘化丙啶 (PI) 是一種標(biāo)準(zhǔn)的流式細(xì)胞儀活性探針,用于區(qū)分活細(xì)胞和非活細(xì)胞。具有完整膜的活細(xì)胞排除 PI,而死細(xì)胞和受損細(xì)胞的膜可滲透 PI。FITC Annexin V 染色呈陽性而 PI 呈陰性的細(xì)胞正在發(fā)生凋亡。FITC Annexin V 和 PI 染色呈陽性的細(xì)胞要么處于細(xì)胞凋亡的末期,要么正在發(fā)生壞死,要么已經(jīng)死亡。FITC Annexin V 和 PI 染色均為陰性的細(xì)胞是活的,沒有發(fā)生可測量的細(xì)胞凋亡。


試劑

1. FITC Annexin V(成分編號 51-65874X):每次測試使用 5 µl。

2. 碘化丙啶 (PI)(組分編號 51-66211E)是一種方便的即用型核酸染料。每次測試使用 5 µl。

3. 10X 膜聯(lián)蛋白 V 結(jié)合緩沖液(組分號 51-66121E):0.1 M Hepes/NaOH (pH 7.4)、1.4 M NaCl、25 mM CaCl2。對于 1X 工作溶液,將 1 份 10X 膜聯(lián)蛋白 V 結(jié)合緩沖液稀釋至 9 份蒸餾水。


染色

1. 用冷 PBS 洗滌細(xì)胞兩次,然后以 1 x 10^6 個(gè)細(xì)胞/ml 的濃度在 1X 結(jié)合緩沖液中重懸細(xì)胞。

2. 將 100 µl 溶液(1 x 10^5 個(gè)細(xì)胞)轉(zhuǎn)移到 5 ml 培養(yǎng)管中。

3. 加入 5 µl FITC Annexin V 和 5 µl PI。

4. 輕輕渦旋細(xì)胞并在室溫 (25°C) 黑暗中孵育 15 分鐘。

5. 向每管中加入 400 µl 1X 結(jié)合緩沖液。在 1 小時(shí)內(nèi)通過流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析。

 

設(shè)置流式細(xì)胞術(shù)的建議控制


以下控件用于設(shè)置薪酬和象限:

1. 未染色的細(xì)胞。

2. 用 FITC Annexin V(無 PI)染色的細(xì)胞。

3. 用 PI 染色的細(xì)胞(無 FITC Annexin V)。


其他染色對照:

應(yīng)使用易于誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的細(xì)胞系來獲得 FITC 膜聯(lián)蛋白 V 和/或 FITC 膜聯(lián)蛋白 V 和 PI 的陽性對照染色。重要的是要注意細(xì)胞凋亡和壞死的基礎(chǔ)水平在人群中有很大差異。因此,即使在沒有誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的情況下,大多數(shù)細(xì)胞群也會包含一小部分細(xì)胞凋亡陽性(FITC Annexin V 陽性,PI 陰性或 FITC Annexin V 陽性,PI 陽性)。

未處理的群體用于定義凋亡和死細(xì)胞的基礎(chǔ)水平。然后通過從處理過的細(xì)胞群中凋亡細(xì)胞的百分比中減去未處理過的細(xì)胞群中凋亡細(xì)胞的百分比來確定已經(jīng)被誘導(dǎo)經(jīng)歷細(xì)胞凋亡的細(xì)胞的百分比。由于細(xì)胞死亡是細(xì)胞經(jīng)歷凋亡的最終結(jié)果,處于凋亡后期的細(xì)胞將有受損的細(xì)胞膜,并且 PI 和 FITC 膜聯(lián)蛋白 V 染色呈陽性。因此,該測定無法區(qū)分已經(jīng)經(jīng)歷過凋亡的細(xì)胞凋亡細(xì)胞死亡和那些因壞死途徑而死亡的細(xì)胞,因?yàn)樵谌魏我环N情況下,死細(xì)胞都會被 FITC Annexin V 和 PI 染色。


準(zhǔn)備和存儲

在 4°C 下未經(jīng)稀釋儲存,并避免長時(shí)間暴露在光線下。不要凍結(jié)。

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