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當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章懸浮細(xì)胞轉(zhuǎn)染步驟及優(yōu)化注意事項(xiàng)

懸浮細(xì)胞轉(zhuǎn)染步驟及優(yōu)化注意事項(xiàng)

更新時(shí)間:2023-04-11點(diǎn)擊次數(shù):2794
  懸浮細(xì)胞是指細(xì)胞生長(zhǎng)不依賴支持物表面,在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)生長(zhǎng),如淋巴細(xì)胞。在實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常會(huì)遇到懸浮細(xì)胞的轉(zhuǎn)染,其和貼壁細(xì)胞轉(zhuǎn)染有很大的不同。
  懸浮細(xì)胞轉(zhuǎn)染通??赡苡龅剑?/div>
  1.效率明顯低于貼壁細(xì)胞。
  2.細(xì)胞不易培養(yǎng),死亡率高。
  3.轉(zhuǎn)染試劑毒性大,細(xì)胞死亡加劇這三種問題,為了提高懸浮細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率,可以使用毒性較小的非脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染試劑,也可以使用電轉(zhuǎn)染方法,提高細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率,電擊對(duì)細(xì)胞有一定的損傷,最好選用具有細(xì)胞膜修復(fù)功能的電轉(zhuǎn)染試劑,可以將電擊對(duì)細(xì)胞的傷害降到。
  轉(zhuǎn)染過程中,操作步驟一定要謹(jǐn)慎。
  以24孔板siRNA轉(zhuǎn)染為例
  1.提前1天細(xì)胞種植
  懸浮細(xì)胞:采用對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,數(shù)量為常規(guī)培養(yǎng)細(xì)胞數(shù)的1/3進(jìn)行轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)。如某細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)的細(xì)胞數(shù)是6×10^5,那么就用2×10^5的細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染。
  2.轉(zhuǎn)染過程
 ?、湃?.67μg(50pmol)的siRNA,加入一定量無血清稀釋液,充分混勻,制成RNA稀釋液,終體積為25μl。
  注意:無血清稀釋液建議采用OPTI-MEM、無血清DMEM或1640。
  ⑵取1μl的Entranster-R4000,然后加入24μl無血清稀釋液體,充分混勻,制成Entranster-R4000稀釋液,終體積為25μl。室溫靜置5分鐘。
 ?、菍ntranster-R4000稀釋液和RNA稀釋液充分混合(可用振蕩器振蕩或用加樣器吹吸10次以上)混合,室溫靜置15分鐘。轉(zhuǎn)染復(fù)合物制備完成。
 ?、葘?0μl轉(zhuǎn)染復(fù)合物滴加到有0.45ml全培養(yǎng)基(可含10%血清和抗生素)的細(xì)胞上,前后移動(dòng)培養(yǎng)皿,混合均勻。
  注意:對(duì)本試劑,采用含血清的全培養(yǎng)基有助于提升轉(zhuǎn)染效率。
 ?、赊D(zhuǎn)染后6小時(shí)觀察細(xì)胞狀態(tài),如狀態(tài)良好可不必更換培養(yǎng)基,繼續(xù)培養(yǎng)24-96小時(shí)得到結(jié)果。
  注意:1.siRNA轉(zhuǎn)染后,繼續(xù)培養(yǎng)24-72小時(shí)在mRNA水平得到結(jié)果,繼續(xù)培養(yǎng)24-96小時(shí)在蛋白水平得到結(jié)果。mRNA轉(zhuǎn)染后,根據(jù)需要在24小時(shí)后得到結(jié)果。
  2.在部分實(shí)驗(yàn)室,由于血清和培養(yǎng)條件等差異,轉(zhuǎn)染后鏡下培養(yǎng)基中可能出現(xiàn)少量黑點(diǎn)狀沉淀,為轉(zhuǎn)染試劑和血清中蛋白結(jié)合產(chǎn)物,不影響轉(zhuǎn)染結(jié)果和細(xì)胞狀態(tài),可通過換液除去。
  如遇轉(zhuǎn)染效果不佳,可采取優(yōu)化方案對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行優(yōu)化:
  1.優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件包括:轉(zhuǎn)染試劑的用量、DNA密度、細(xì)胞密度、試劑和DNA混合孵育時(shí)間等等。
  2.同時(shí)細(xì)胞污染也是造成細(xì)胞死亡,轉(zhuǎn)染效率低下的一大原因。轉(zhuǎn)染細(xì)胞用的質(zhì)粒必須保證無菌。分享一個(gè)小秘訣:將提完質(zhì)粒后或者提的最后一步,用75%乙醇沉淀,這樣就除菌了。
  3.轉(zhuǎn)染用的質(zhì)粒首先要保證數(shù)量,一般為2μg以上。如果質(zhì)粒純度不夠或者含有細(xì)菌LPS或其他對(duì)細(xì)胞有毒害作用的物質(zhì),需要對(duì)質(zhì)粒進(jìn)行純化和濃縮。
  4.一般進(jìn)行轉(zhuǎn)染的細(xì)胞應(yīng)該處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期。如果是貼壁細(xì)胞的話,貼壁率應(yīng)該在70-80%;如果是懸浮細(xì)胞的話,應(yīng)該是6×10^5個(gè)/孔(24孔板),一般是轉(zhuǎn)染前一天換液,轉(zhuǎn)染前用無血清培養(yǎng)基或PBS洗細(xì)胞一次。

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