KP-N-SI9s人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

注意事項(xiàng)：

1.一般客戶(hù)拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么？

客戶(hù)收到細(xì)胞先不開(kāi)蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張），排除細(xì)胞本身污染的情況；收到細(xì)胞未開(kāi)封，出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。

收到細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情況，請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過(guò)80%匯合度時(shí)，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過(guò)80%匯合度時(shí)，請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。

細(xì)胞消化液建議使用PBS配制，慎用Hanks液配制。

2.細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，不予以重發(fā)的情況有哪些？

（1）客戶(hù)造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；

（2）客戶(hù)不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；

（3）非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；

（4）細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；

（5）細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；

（6）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；

（7）視具體情況而定。

3.快遞細(xì)胞多久能到，是寄凍存的細(xì)胞還是復(fù)蘇好的細(xì)胞？

我們采用快遞發(fā)貨，一般外地2--3天，寄細(xì)胞前請(qǐng)確認(rèn)當(dāng)?shù)販囟?，如果氣溫低?度的，則采用郵寄凍存細(xì)胞。

4.如何用臺(tái)盼蘭計(jì)數(shù)活細(xì)胞？

用無(wú)血清培養(yǎng)基把細(xì)胞懸液稀釋到200～2000個(gè)/毫升，在0.1毫升的細(xì)胞懸液中加入0.1毫升的0.4％的臺(tái)盼蘭溶液。輕輕混勻，數(shù)分鐘后，用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)細(xì)胞?；罴?xì)胞排斥臺(tái)盼蘭，因而染成藍(lán)色的細(xì)胞是死細(xì)胞。

KP-N-SI9s人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

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SH-SY5Y 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株 MEM 45%+F12 45%

SHZ-88 大鼠乳癌細(xì)胞株

SiHa 人子宮頸鱗癌細(xì)胞株 EMEM

SK-BR-3 人乳癌細(xì)胞株 1640

SK-HEP-1 人肝癌細(xì)胞株 DMEM

SK-MES 人肺鱗癌細(xì)胞株 DMEM

SK-MES-1 人肺鱗癌細(xì)胞株

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SK-N-BE(2) 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株

SK-NEP-1 人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞株

SK-N-SH 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株 1640  10%

SK-OV-3 人卵巢癌細(xì)胞株

SKRC39 人腎乳狀細(xì)胞癌細(xì)胞株

SMMC-7721 人肝癌細(xì)胞株 DMEM

SP2/0  小鼠骨髓瘤細(xì)胞株 DMEM 10%FBS

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SUP-B15 人Ph+急淋白血病細(xì)胞系 IMDM